#重症肌无力
重症肌无力
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力,甚至呼吸困难。
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重症肌无力是自己身体免疫出问题的病,主要表现就是神经和肌肉连接的地方传递功能不好使,到底为什么得这病现在还没彻底弄明白,不过大家都觉得和这些事儿有关:1. 遗传原因:有研究发现,有些得重症肌无力的人家...
重症肌无力作为一种自身免疫性疾病,其主要呈现状况是肌肉易出现无力以及容易疲劳的情形,在男性患者群体里,早期或许会体现出如以下一系列的相关征兆,像是那涵盖一侧或双侧眼睑有不同程度下垂现象的眼睑下垂方面,...
对于寻找治疗重症肌无力的医疗机构,以下几个方面进行考量:1. 专业资质:选择具有相关医疗资质的正规医院或机构。可以关注其是否拥有国家认证的干细胞研究与应用中心。2. 医生团队:了解医院是否有经验丰富的...
沁阳市作为河南省的一座城市,近年来在医疗领域也取得了不少进展。对于重症肌无力患者来说,选择一家合适的医院进行治疗非常重要。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,干细胞疗法作为一种前沿技...
在密山市,寻找提供干细胞治疗重症肌无力的医疗机构时,可以考虑几家在当地享有良好声誉的医院。首先推荐的是密山市中心医院,该医院拥有一支经验丰富的医疗团队,并且在神经内科领域有着较高的评价。其次,密山市人...
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重症肌无力
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力,甚至呼吸困难。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,与其他自身免疫性疾病一样,发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击,当这个重要受体的功能异常,就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。
机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关,但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。