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重症肌无力
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难。
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肌无力综合征，也称为重症肌无力，是一种自身免疫性疾病。其主要特点是身体的某些肌肉群出现易疲劳和力量减弱的现象，这些症状通常在休息后有所缓解，但在持续使用相关肌肉后会再次加重。该病的发生与人体免疫系统异...
关于结缔组织病的治疗，选择一家好的医院非常重要。以下是一些在结缔组织疾病诊疗方面享有较高声誉的医疗机构（排名不分先后）：1. 北京协和医院：拥有强大的风湿免疫科团队，对于系统性红斑狼疮等复杂病例有着丰...
治疗重症肌无力的医院选择，通常会根据医院的专业水平、医生的经验以及治疗方法的多样性来考虑。以下是一些在治疗重症肌无力方面较为的医疗机构（排名不分先后），最终的选择应基于个人的具体情况及专业医生的意见：...
重症肌无力是自己身体免疫出问题的病，主要表现就是神经和肌肉连接的地方传递功能不好使，到底为什么得这病现在还没彻底弄明白，不过大家都觉得和这些事儿有关：1. 遗传原因：有研究发现，有些得重症肌无力的人家...
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重症肌无力
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，与其他自身免疫性疾病一样，发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，当这个重要受体的功能异常，就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。
机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关，但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
