#肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS），也称为卢伽雷病（Lou Gehrig's Disease），是一种渐进性的神经退行性疾病，影响大脑和脊髓中的神经细胞（神经元）。这种疾病主要影响控制自主运动的神经元，包括大脑皮层的运动神经元（上运动神经元）和脊髓中的神经元（下运动神经元）。
查看更多
文章：22篇 问答：8个 1180人浏览
全部文章
全部问答
240人浏览
发表于 2025年07月07日
276人浏览
发表于 2025年04月19日
236人浏览
发表于 2025年04月16日
279人浏览
发表于 2025年04月04日
262人浏览
发表于 2025年04月03日
284人浏览
发表于 2025年03月18日
292人浏览
发表于 2025年03月15日
244人浏览
发表于 2025年03月11日
在江西省新余市，有一家专注于神经肌肉疾病治疗的专科医院——新余神经肌肉疾病研究所附属医院。该医院拥有先进的医疗设备和一支由多名经验丰富的医生组成的团队，他们专注于运用干细胞技术治疗各类肌病。通过不断的...
2025/04/12 · 309人浏览
运动神经元疾病，也称为肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种影响神经系统中控制肌肉活动的神经细胞的疾病。治疗这种疾病的方法目前还在探索中，包括药物治疗、物理治疗、营养支持以及一些实验性的治疗方法，如干细胞...
2024/10/30 · 353人浏览
干细胞疗法在肌萎缩侧索硬化症的治疗中展现出一定的潜力，但目前仍处于探索阶段。干细胞具有自我复制和分化为各种细胞的能力，理论上可以修复或替换因疾病损伤的神经元。科学家们已经尝试使用干细胞来生成神经元或支...
2024/10/17 · 378人浏览
运动神经元病，又称为肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种影响神经系统中控制肌肉活动的神经细胞的疾病。目前，对于ALS的治疗方式有限，但干细胞疗法作为一种新兴的治疗方法，被寄予厚望。干细胞疗法通过引入健康...
2024/09/27 · 497人浏览
干细胞治疗在医学领域展现出巨大的潜力，尤其在针对肌病的治疗方面。肌病是一类影响肌肉功能的疾病，包括但不限于肌营养不良、多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化症等。干细胞，尤其是成体干细胞和诱导多能干细胞，因其具有...
2024/09/15 · 373人浏览
热门话题
#神经系统
#神经系统
人参果细胞网为您提供最新神经系统知识问答,神经系统健康问答,神经系统疾病问答等相关新信息。
12402篇文章 · 4592篇问答
#帕金森
#帕金森
帕金森病，是一种常见的老年神经系统退行性疾病，具有特征性运动症状，包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等，还会伴有非运动症状，包括便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍及精神、认知障碍。
1135篇文章 · 437篇问答
#细胞研究
#细胞研究
细胞研究
6304篇文章 · 2586篇问答
#干细胞
#干细胞
干细胞(stem cells, SC)是一类具有自我复制能力(self-renewing)及多向分化潜能的细胞，在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。
11261篇文章 · 5578篇问答
最新文章
最新问答
炎性肠病性关节炎
炎性肠病性关节炎是一种与炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）相关的关节炎。这种类型的关节炎...
2025/12/01 · 148人浏览
先天性心脏病 asd
先天性心脏病是指在胎儿发育期间心脏结构形成的异常，导致出生时就存在的心脏问题。其中，ASD（...
2025/12/01 · 190人浏览
骨关节炎怎么锻炼
骨关节炎是一种常见的退行性关节疾病，主要影响人体的承重关节，如膝关节、髋关节和脊柱等。其病因...
2025/12/01 · 141人浏览
关节炎挂什么科室
关节炎是一种常见的疾病，主要影响人体的关节。如果您怀疑自己或家人患有这种疾病，建议前往医院的...
2025/12/01 · 147人浏览
先天性心脏病救助政策
先天性心脏病是一种常见的出生缺陷，对于患有这种疾病的儿童及其家庭来说，医疗费用可能会成为沉重...
2025/12/01 · 137人浏览
先天性心脏病 国家
先天性心脏病是指在胎儿发育期间心脏结构出现异常，导致出生时就存在的心脏疾病。这种病在全球范围...
2025/12/01 · 153人浏览
肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS），也称为卢伽雷病（Lou Gehrig's Disease），是一种渐进性的神经退行性疾病，影响大脑和脊髓中的神经细胞（神经元）。这种疾病主要影响控制自主运动的神经元，包括大脑皮层的运动神经元（上运动神经元）和脊髓中的神经元（下运动神经元）。
ALS的症状通常逐渐出现，初期可能表现为肌肉无力或肌肉萎缩，尤其是肢体、言语和吞咽困难。随着病情进展，患者可能会经历：
肌肉无力，开始于手臂或腿部，逐渐扩散到身体其他部位。
肌肉萎缩，受影响的肌肉可能看起来比正常肌肉更瘦弱。
声音变化，由于喉部肌肉受累可能导致说话声音变得微弱或含糊。
吞咽困难，随着疾病发展，咀嚼和吞咽可能变得越来越困难。
呼吸困难，当控制呼吸的肌肉受到影响时，可能需要辅助呼吸设备。
ALS的诊断通常是基于临床症状、神经系统检查以及排除其他可能引起类似症状的疾病。肌电图（EMG）和神经传导速度测试可以帮助确认下运动神经元损伤。有时还需要进行血液检测、MRI扫描或脊髓液分析来排除其他病因。
