#肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS），也称为卢伽雷病（Lou Gehrig's Disease），是一种渐进性的神经退行性疾病，影响大脑和脊髓中的神经细胞（神经元）。这种疾病主要影响控制自主运动的神经元，包括大脑皮层的运动神经元（上运动神经元）和脊髓中的神经元（下运动神经元）。
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发表于 2025年07月07日
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2024/10/30 · 249人浏览
干细胞疗法在肌萎缩侧索硬化症的治疗中展现出一定的潜力，但目前仍处于探索阶段。干细胞具有自我复制和分化为各种细胞的能力，理论上可以修复或替换因疾病损伤的神经元。科学家们已经尝试使用干细胞来生成神经元或支...
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干细胞治疗在医学领域展现出巨大的潜力，尤其在针对肌病的治疗方面。肌病是一类影响肌肉功能的疾病，包括但不限于肌营养不良、多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化症等。干细胞，尤其是成体干细胞和诱导多能干细胞，因其具有...
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肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS），也称为卢伽雷病（Lou Gehrig's Disease），是一种渐进性的神经退行性疾病，影响大脑和脊髓中的神经细胞（神经元）。这种疾病主要影响控制自主运动的神经元，包括大脑皮层的运动神经元（上运动神经元）和脊髓中的神经元（下运动神经元）。
ALS的症状通常逐渐出现，初期可能表现为肌肉无力或肌肉萎缩，尤其是肢体、言语和吞咽困难。随着病情进展，患者可能会经历：
肌肉无力，开始于手臂或腿部，逐渐扩散到身体其他部位。
肌肉萎缩，受影响的肌肉可能看起来比正常肌肉更瘦弱。
声音变化，由于喉部肌肉受累可能导致说话声音变得微弱或含糊。
吞咽困难，随着疾病发展，咀嚼和吞咽可能变得越来越困难。
呼吸困难，当控制呼吸的肌肉受到影响时，可能需要辅助呼吸设备。
ALS的诊断通常是基于临床症状、神经系统检查以及排除其他可能引起类似症状的疾病。肌电图（EMG）和神经传导速度测试可以帮助确认下运动神经元损伤。有时还需要进行血液检测、MRI扫描或脊髓液分析来排除其他病因。
