肌萎缩性侧索硬化是什么病

那种叫肌萎缩性侧索硬化的病，也有人叫它卢·格里克病或者运动神经元疾病，反正就是一种慢慢影响大脑和脊髓里管肌肉运动的神经细胞，也就是运动神经元的病，这病会让病人慢慢管不住身体各个地方的肌肉，像胳膊腿儿、身子，还有管呼吸的那些肌肉什么的，病越来越厉害，最后连吃东西、说话还有喘气儿的功能都受影响， 

病因这块儿，到底为什么得这病，还没完全搞明白，不过研究说，有时候遗传因素挺重要，大概百分之五到百分之十得这病的人是家里遗传的，大多数人得这病好像是突然得的，还有环境因素可能也和这病有点关系，比如说碰到重金属、农药或者别的化学东西什么的，但到底哪些外面的因素会直接让人得这病，还得再研究清楚， 

症状方面，一开始可能手使不上劲儿，手指头不灵活，腿发硬或者走路费劲，病接着发展，病人可能肌肉更没劲儿，还萎缩得厉害，说话也不清楚，吃东西也困难，到了病特别严重的时候，差不多所有肌肉都不行了，自己动不了，呼吸也受大影响，这时候病人一般得靠机器通气才能活着， 

诊断这块儿，因为这病的症状和别的神经系统的病差不多，所以确诊挺麻烦，医生一般要问好多病史，再检查身体，还得做一堆检查，像电生理测试，就是肌电图，还有验血、做影像学扫描什么的，综合着判断， 

治疗和管理这块儿，现在还没办法彻底治好这病，治疗主要就是想办法减轻症状，让病人生活质量好点，常用的办法有：用药能让病发展慢点，减轻点症状；做物理治疗能让关节灵活点，防止缩一块儿；要是病人吃东西困难，营养支持就特别重要，有时候得插胃管喂吃的；呼吸道肌肉受影响的时候，可能得用非侵入性或者侵入性的机械通气设备；还得给病人和他们家人做心理咨询，提供社会服务，帮他们面对这病带来的麻烦， 

反正，虽说这肌萎缩性侧索硬化是个严重又治不好的病，但好多学科一起努力，还是能让病人生活质量提高点，要是觉得自己可能得了这病，早点去医院，让专业的人评估评估，这可重要了。