时间: 2025-11-20 12:37:33 9人阅读
那种叫肌萎缩性侧索硬化的病,也有人叫它卢·格里克病或者运动神经元疾病,反正就是一种慢慢影响大脑和脊髓里管肌肉运动的神经细胞,也就是运动神经元的病,这病会让病人慢慢管不住身体各个地方的肌肉,像胳膊腿儿、身子,还有管呼吸的那些肌肉什么的,病越来越厉害,最后连吃东西、说话还有喘气儿的功能都受影响,

病因这块儿,到底为什么得这病,还没完全搞明白,不过研究说,有时候遗传因素挺重要,大概百分之五到百分之十得这病的人是家里遗传的,大多数人得这病好像是突然得的,还有环境因素可能也和这病有点关系,比如说碰到重金属、农药或者别的化学东西什么的,但到底哪些外面的因素会直接让人得这病,还得再研究清楚,
症状方面,一开始可能手使不上劲儿,手指头不灵活,腿发硬或者走路费劲,病接着发展,病人可能肌肉更没劲儿,还萎缩得厉害,说话也不清楚,吃东西也困难,到了病特别严重的时候,差不多所有肌肉都不行了,自己动不了,呼吸也受大影响,这时候病人一般得靠机器通气才能活着,
诊断这块儿,因为这病的症状和别的神经系统的病差不多,所以确诊挺麻烦,医生一般要问好多病史,再检查身体,还得做一堆检查,像电生理测试,就是肌电图,还有验血、做影像学扫描什么的,综合着判断,
治疗和管理这块儿,现在还没办法彻底治好这病,治疗主要就是想办法减轻症状,让病人生活质量好点,常用的办法有:用药能让病发展慢点,减轻点症状;做物理治疗能让关节灵活点,防止缩一块儿;要是病人吃东西困难,营养支持就特别重要,有时候得插胃管喂吃的;呼吸道肌肉受影响的时候,可能得用非侵入性或者侵入性的机械通气设备;还得给病人和他们家人做心理咨询,提供社会服务,帮他们面对这病带来的麻烦,
反正,虽说这肌萎缩性侧索硬化是个严重又治不好的病,但好多学科一起努力,还是能让病人生活质量提高点,要是觉得自己可能得了这病,早点去医院,让专业的人评估评估,这可重要了。
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