遗传性肾炎是什么原因引起的？
遗传性肾炎是什么原因引起的？
2024/06/17 12:44:14 · 189人浏览
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建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
遗传性肾炎是一类由基因突变导致的肾脏疾病，主要特征是肾脏结构异常和功能障碍，通常在儿童或青少年期发病。这类疾病的出现与特定的遗传因素密切相关。遗传性肾炎可分为多种类型，如Alport综合征、薄基底膜病、局灶节段性肾小球硬化等，它们分别由不同的基因突变引起。
Alport综合征，是最常见的遗传性肾炎之一，由COL4A3或COL4A4基因突变导致，编码胶原蛋白IV型α链，影响肾脏的滤过屏障，引发肾小球损伤。
薄基底膜病则是由LAMB2、LAMC1或LAMC2基因突变引起，这些基因参与基底膜的构成，基底膜的缺陷会导致肾小球滤过异常。
其他类型的遗传性肾炎也有各自的遗传背景，如NPHS1、NPHS2等基因突变导致的尼曼-皮克肾病等。遗传性肾炎的发生是由于基因突变使得肾脏结构或功能的关键蛋白失常，从而影响肾脏正常运作，引发炎症反应和肾功能损害。
2024/06/17 12:47
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