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细胞毒T细胞,也称为CD8+ T细胞或杀手T细胞,是免疫系统中的一种重要细胞类型,主要负责识别和清除被病毒感染的细胞以及肿瘤细胞。它们来源于骨髓中的造血干细胞。
详细的过程如下:

1. 骨髓起源:所有免疫细胞的生命周期都始于骨髓中的造血干细胞。这些干细胞具有自我更新的能力,可以分化为各种血液细胞,包括淋巴细胞,而淋巴细胞是T细胞的前体。
2. 初始T细胞的生成:在骨髓中,造血干细胞经过一系列分化过程,形成前T细胞。然后,这些前T细胞会迁移到胸腺,这是T细胞成熟的关键场所。
3. 胸腺发育:在胸腺中,前T细胞经历一个复杂的选择过程,这个过程被称为阳性选择和阴性选择。阳性选择确保只有能够与自身MHC(主要组织相容性复合体)分子结合的T细胞才能存活下来,这使得T细胞能识别并响应体内自身的抗原。阴性选择则进一步筛选出不会对自身抗原产生反应的T细胞,防止自身免疫反应的发生。在这个过程中,CD8+ T细胞的前身开始表达CD8分子,这标志着它们将成为细胞毒T细胞。
4. 活化和分化:一旦离开胸腺,初始的CD8+ T细胞进入外周淋巴器官,如脾脏和淋巴结。在这里,如果遇到被病原体感染的细胞,它们会通过其表面的MHC I类分子展示出病原体的抗原片段。细胞毒T细胞通过其TCR(T细胞受体)识别这些抗原,同时需要共刺激信号,如CD28与B7分子的结合,才能被完全激活。这个过程通常需要辅助性T细胞(CD4+ T细胞)的参与。
5. 效应阶段:激活后的细胞毒T细胞会快速增殖,形成大量的效应T细胞。这些效应T细胞可以直接杀死靶细胞,例如通过释放穿孔素和颗粒酶,或者通过诱导靶细胞凋亡的死亡受体途径。此外,一部分细胞会转化为记忆T细胞,储存在体内,当再次遇到相同的病原体时,能迅速活化并发挥免疫反应,这就是所谓的免疫记忆。
6. 维持和凋亡:在感染清除后,大部分效应T细胞会凋亡,但记忆T细胞会持续存在于体内,提供长期的保护。细胞毒T细胞的生命周期至此结束,除非再次遇到相同或类似的抗原,它们将不再活跃。
细胞毒T细胞从骨髓起源,经过胸腺的成熟和选择,再到外周淋巴器官的激活和分化,最终成为免疫系统的重要组成部分,负责清除被病原体感染的细胞和肿瘤细胞。这一过程体现了免疫系统的精密和复杂性。
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